Casi todos somos capaces de reconocer los rasgos típicos de una persona con síndrome de Down.
Lo que a menudo se desconoce es que existen más de 700 trastornos genéticos que, igual que esa enfermedad, alteran las características faciales de un individuo.
Muchos de estos síndromes son muy difíciles de detectar en un recién nacido debido a la rareza de las enfermedades.
Ahora, científicos británicos desarrollaron un escáner facial tridimensional que se espera ayudará a acelerar el diagnóstico de estos raros trastornos genéticos.
Fuente: Axxón
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